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巴黎(路透社) - 赛诺菲罕见病单位Genzyme表示,其Lemtrada多发性硬化症(MS)药物在超过三分之二的患者中持续有效4年,并且在其最新研究中未发现新的安全风险

Genzyme在周四的一份声明中表示,在为期两年的延期研究中,大约70%的患者在两年的两个疗程中接受Lemtrada治疗并不需要接受进一步的药物治疗

Lemtrada已在欧洲销售,但尚未在美国获得批准,专家对其安全性和临床研究质量提出质疑

Genzyme将详细介绍其在欧洲多发性硬化症研究和治疗委员会(ECTRIMS)之前的最新研究结果

Genzyme的高级管理人员在采访中告诉路透社,该公司希望借助内部开发的新产品以及通过收购成为MS领域的领导者

Natalie Huet的报道;由James Regan编辑